Respuesta rápida: Para la selección de monómeros y resinas UV, la pregunta comercial clave no es «qué material es mejor en general» sino «qué paquete ofrece el equilibrio adecuado de flujo, curado, adhesión y durabilidad en la aplicación real».
- Nespectrómetro de resonancia magnética nuclear:
(1) La pureza de la muestra enviada para inspección generalmente debe ser >95%, libre de virutas de hierro, polvo, lana de papel de filtro y otras impurezas. Generalmente, la cantidad de muestra requerida para materia orgánica: espectro 1H>5 mg, espectro 13C>15 mg, la cantidad de muestra requerida para polímeros debe aumentarse adecuadamente.
(2) Para el análisis de muestras líquidas, se requiere que la muestra tenga buena solubilidad en un determinado solvente deuterado, y el solvente debe seleccionarse primero. Los disolventes deuterados comúnmente disponibles son cloroformo, agua pesada, metanol, acetona, DMSO, benceno, o-diclorobenceno, acetonitrilo, piridina, ácido acético y ácido trifluoroacético.
(3) Proporcione la posible estructura o fuente de la muestra. Si existen requisitos especiales (como temperatura de detección, ancho del espectro, etc.). - Espectrómetro de infrarrojos:
(1) La muestra debe purificarse con anticipación para garantizar una pureza suficiente;
(2) La muestra debe deshidratarse y secarse con anticipación para evitar daños al instrumento y al mismo tiempo para evitar la interferencia de picos de agua en la muestra. espectro;
(3) Para muestras que son propensas a delicuescentes, prepare su propio desecador para el almacenamiento;
(4) Para muestras que son volátiles, sublimables e inestables al calor, use un recipiente con tapa o tapón sellado y ciérrelo herméticamente;
(5) Para muestras tóxicas y corrosivas, deben empacarse en contenedores sellados contenedores. - Espectrómetro de masas orgánicas:
Es adecuado para analizar muestras de compuestos orgánicos líquidos y sólidos con una masa molecular relativa de 50 ~ 2000u. La muestra debe ser tan pura como un solo componente. - Cromatografía de gases-espectrómetro de masas:
La muestra que ingresa al horno de cromatografía de gases debe estar completamente vaporizada dentro del rango de temperatura de trabajo de la columna cromatográfica. - Cromatografía de líquidos-espectrómetro de masas:
(1) Inflamable, Las muestras explosivas, tóxicas y corrosivas deben estar marcadas.
(2) Para garantizar la precisión y confiabilidad de los resultados del análisis, se requiere que las muestras estén completamente disueltas sin impurezas mecánicas.
(3) Proporcionar la fórmula estructural, el peso molecular o los grupos funcionales de la muestra tanto como sea posible para seleccionar el método de ionización; (4) Cuando se utiliza cromatografía líquida-espectrometría de masas, todos los sistemas de tampón deben utilizar tampones volátiles, como ácido acético, acetato de amonio, hidrógeno. Está formulado con óxido de tetrabutilamonio, etc. - Espectrómetro de masas de tiempo de vuelo:
(1) Tipo de muestra, composición y tamaño de muestra
El instrumento es bueno para medir péptidos y proteínas, así como otras macromoléculas biológicas como polisacáridos, ácidos nucleicos y polímeros de alto peso molecular, oligómeros sintéticos y algunas sustancias orgánicas con pesos moleculares relativamente pequeños, como los injertos C60 o C60. La muestra a analizar puede ser de un solo componente o de múltiples componentes, pero cuantos más componentes haya en la muestra, más complejo será el espectro y más difícil será el análisis del espectro; Si hay inhibición mutua entre los componentes durante el proceso de ionización, es posible que no se garantice que cada componente tenga picos. El volumen de muestra para la determinación de rutina es de aproximadamente 1-10 picomoles/microlitro.
(2) La solubilidad de la muestra
La muestra a analizar debe ser soluble en un disolvente adecuado, preferiblemente un sólido no disuelto o un líquido puro.
(3) Pureza
Para obtener espectros de masas de alta calidad, las muestras de péptidos y proteínas deben evitar el cloruro de sodio y el calcio. Para obtener espectros de masas de alta calidad, muestras de péptidos y proteínas se deben evitar el cloruro de sodio, el cloruro de calcio, el hidrogenofosfato de potasio, el dimetilsulfóxido, la urea, el glicerol, el trinitrotolueno, el tween y el dodecilsulfato. Sustancias químicas como el sodio. Si la muestra de prueba no puede evitar el uso de los reactivos anteriores en el proceso de pretratamiento, la muestra debe purificarse mediante diálisis y cromatografía líquida de alta resolución. El agua, el formiato de amonio, el acetato de amonio, el bicarbonato de amonio, el acetonitrilo, el ácido trifluoroacético, etc. son todos reactivos adecuados para purificar muestras. La sal de la muestra se puede eliminar mediante el método de intercambio iónico. Una vez purificada la muestra de proteína, se debe liofilizar tanto como sea posible. - Uespectrómetro de absorción ultravioleta visible:
(1) La concentración de la solución de muestra debe ser adecuada, debe ser clara y transparente, y no debe haber burbujas ni sustancias suspendidas;
(2) La cantidad de muestras sólidas> 0,2 g y la cantidad de líquido muestras > 2 ml. - Cromatógrafo de gases:
Las muestras que puedan analizarse directamente deben ser volátiles y térmicamente estables. El punto de ebullición generalmente no supera los 300 ℃.Si la muestra no se puede inyectar directamente, se requiere un tratamiento previo. - Cromatógrafo líquido:
La muestra debe estar seca y es mejor proporcionar la estructura del componente a analizar; para muestras complejas, proporcione tanto como sea posible qué otros componentes pueden haber en la muestra.
- Analizador de elementos:
(1) La muestra debe ser una partícula sólida o líquida uniforme que no contenga agua adsorbida y haya sido purificada. Si la muestra no es pura (contiene agua adsorbida, solvente orgánico, sal inorgánica u otras impurezas), afectará el resultado del análisis, causando que el valor de la prueba sea inconsistente con el valor calculado;
(3) La muestra debe tener una cantidad suficiente para cumplir con la linealidad y sensibilidad del método y el instrumento. - cromatógrafo de iones:
La muestra puede ser soluble en agua, o ácido o álcali diluido, y el ácido o álcali utilizado no debe contener los iones que se van a probar. Para los compuestos que contienen el elemento que se va a probar pero que existen en un estado no iónico en soluciones acuosas, ácidas y alcalinas, se requiere el pretratamiento de muestra correspondiente. - Espectrómetro de emisión atómica de plasma:
①Enumere, en la medida de lo posible, los componentes principales, los componentes de impurezas y su contenido (estimado); ¿Cuál es el contenido más bajo (estimado) de los elementos a probar? Para la solución, indique la composición del medio (el tipo de disolvente, ácido y base y su contenido (estimado)), si contiene flúor (F-) o no. ¡Porque el flúor (F-) corroerá gravemente el atomizador!
②La muestra sólida debe convertirse en una solución que no contenga materia orgánica, la acidez final se controla a 1 mol y el tamaño de la muestra: 5-50 ml. Si contiene sólidos suspendidos o precipitados, asegúrese de filtrar.
③Es necesario procesar la muestra en una solución. - Espectrómetro de fluorescencia atómica:
(1) Requisitos generales para el análisis de muestras
Los objetos analizados por el espectrómetro de fluorescencia atómica son arsénico (As), selenio (Se), germanio. (Ge), teluro (Te), etc. y átomos de mercurio (Hg) que existen en estados iónicos. La muestra debe ser una solución acuosa o soluble en ácido.
(2) Muestras sólidas
①Muestra sólida inorgánica, la muestra mantiene la acidez adecuada después de una simple disolución.
Detecta arsénico (As), selenio (Se), telurio (Te), mercurio (Hg), el medio es ácido clorhídrico (5%, v/v);
Detecta germanio (Ge), el medio es ácido sulfúrico (5%, v/v);
Para la detección de mercurio (Hg), el medio también puede ser ácido nítrico (5%, v/v) y el medio de detección (As) también puede ser ácido sulfúrico (2%, v/v).
Dado que el cobre, la plata, el oro, el platino y otros metales tienen una mayor interferencia con los elementos a medir, el arsénico, el selenio, el teluro y el mercurio en estos tipos de muestras de aleaciones no deben determinarse mediante este instrumento.
②Muestras sólidas orgánicas o biológicas
La muestra se nitra en una solución y mantiene la acidez adecuada. La acidez del medio es la misma que la de la muestra inorgánica.
(3) Requisitos límite para los elementos que se van a probar en la muestra
Determinados por la sensibilidad del instrumento y el método de análisis, los límites superior e inferior del elemento que se va a medir en la muestra son 0,05 μg/g ~ 500 μg/g. La detección de muestras fuera de este rango de contenido con este instrumento no garantizará la precisión y confiabilidad de los resultados de la detección.
(4) Tamaño de la muestra
Para cada elemento a detectar, la cantidad de muestra sólida no es inferior a 2 g, la cantidad de muestra líquida no es inferior a 20 ml y la muestra de agua no es inferior a 100 ml. - Escaneo diferencial Calorímetro:
Las muestras sólidas no se descompondrán ni se sublimarán dentro del rango de temperatura probado y no se producirá materia volátil. Tamaño de muestra: no menos de 20 mg para materiales inorgánicos u orgánicos y no menos de 5 mg para medicamentos en una sola prueba. - Analizador termogravimétrico:
Tamaño de muestra: no menos de 30 mg. Indique el rango de temperatura de detección, atmósfera experimental (aire, N2 o Ar), velocidad de calentamiento, caudal de gas (si hay requisitos especiales).
Cómo suelen evaluar los compradores los monómeros UV y los sistemas de resina
Las formulaciones UV más exitosas se crean eligiendo primero la columna vertebral y luego ajustando el paquete de monómero reactivo alrededor del sustrato, el método de curado y el estrés del uso final. Esto generalmente produce un resultado más estable que elegir materiales solo por la viscosidad o el precio.
- Comience desde el objetivo de propiedad final: la dureza, la flexibilidad, la adhesión y la contracción rara vez apuntan exactamente al mismo paquete de materia prima.
- Examine el paquete reactivo en su conjunto: Las opciones de oligómero, monómero y fotoiniciador interactúan fuertemente en los sistemas UV.
- Utilice la viscosidad como herramienta, no como única regla de decisión: el material de procesamiento más fácil no siempre es el que funciona mejor después del curado.
- Compruebe el sustrato real: El plástico, el metal, la película de etiquetas, los sistemas de gel y los recubrimientos pueden recompensar equilibrios de polaridad y densidad de curado muy diferentes.
Referencias de productos recomendados
- CHLUMINIT TMO: Un valioso punto de comparación cuando son importantes las discusiones sobre un menor amarilleo o sobre el reemplazo de TPO.
- CHLUMICRYL HPMA: Útil cuando se necesita más soporte de polaridad y adhesión en el paquete reactivo.
- CHLUMICRYL IBOA: Una fuerte referencia de monómero de baja viscosidad cuando tanto la dureza como el buen flujo son importantes.
- CHLUMICRYL TMPTA: Un punto de referencia de monómero reactivo estándar cuando se requiere una densidad de reticulación más fuerte.
Preguntas frecuentes para compradores y formuladores
¿Puede un monómero o resina UV resolver todos los problemas de formulación?
Unormalmente no. Las fórmulas comercialmente fuertes dependen de cómo varios componentes trabajan juntos para equilibrar el curado, la adhesión, el flujo y la durabilidad.
¿Por qué se deben analizar los monómeros junto con los oligómeros?
Porque los monómeros pueden cambiar la viscosidad, la velocidad de curado, la contracción y el comportamiento del sustrato lo suficiente como para alterar la clasificación final de la misma resina principal.
Productos y guias relacionados
- monomeros y resinas UV
- CHLUMICRYL® Monómero IBOA / Acrilato de isobornilo CAS 5888-33-5
- CHLUMICRYL® Monómero THFMA / Metacrilato de tetrahidrofurfurilo CAS 2455-24-5
- CHLUMICRYL® n-BMA / metacrilato de n-butilo CAS 97-88-1
- CHLUMICRYL® EOEOEA Monómero / acrilato de 2-(2-etoxietoxi)etilo CAS 7328-17-8
- CHLUMICRYL® IBOMA / Metacrilato de isobornilo CAS 7534-94-3