IBOA Monómero CAS 5888-33-5
Respuesta rápida: En el trabajo práctico de formulación UV, la selección de resinas y monómeros comienza con la propiedad de uso final objetivo, luego ajusta la viscosidad y la respuesta de curado en torno a ella. Los compradores suelen seleccionar algunos paquetes coincidentes, no una sola materia prima mágica.
Exo-1, 7, 7-trimetilbiciclo [2.2.1] acrilato de hept-2-ilo (acrilato de isobornilo) también llamado monómero IBOA es un monómero acrílico versátil. Se utiliza en la producción de artículos de caucho y plástico, así como en equipos médicos para diabéticos (por ejemplo, sensores de control de glucosa). Se utiliza en pinturas, barnices y adhesivos, entre otras cosas. IBOA (acrilato de isobornilo) es un monómero de acrilato monofuncional que se utiliza en emulsiones y soluciones para polimerización y copolimerización. También se utiliza para hacer que las composiciones de curado UV/EB sean menos viscosas.
En presencia de radicales libres, como la luz ultravioleta, el acrilato de isobornilo (IBOA), un diluyente reactivo, comienza a polimerizarse y se convierte en polímero. Es un elemento crucial en la fabricación de resina acrílica y funciona mejor cuando se utiliza en sistemas a base de solventes.
Debido a su estructura bicíclica, los polímeros acrílicos derivados de IBOA tienen una mayor estabilidad al calor, mientras que la monofuncionalidad de IBOA reduce la reticulación y la degradación de la resina. Este polímero debe utilizarse en la formulación de pinturas y revestimientos flexibles. El uso de poliolefinas de esta manera podría resultar ventajoso si se exige una alta elasticidad en los acrílicos de uretano o se desea aumentar la adherencia de la tinta o la pintura sobre las poliolefinas.
Otro nombre para ACRILATO DE ISOBORNILO
Este compuesto también se conoce como éster isobornílico del ácido acrílico, IBA, IBXA y éster hept-2-ílico del ácido 2-propenoico (1S, 4S) trimetil-1, 7, 7-biciclo [2.2.1].
¿Para qué se utiliza IBOA?
IBOA es un monómero único en su tipo que tiene una amplia variedad de aplicaciones. IBOA es una sustancia incolora, inodoro y transparente que carece de características químicas discernibles. Se atribuyen varias propiedades físicas y químicas inusuales a la estructura única del anillo puente de la sustancia, que incluyen baja viscosidad, alto punto de ebullición, baja tensión superficial (baja contracción), alta Tg, baja cromaticidad, alto índice de refracción, excelente hidrofobicidad, baja toxicidad y no inflamabilidad.
Se ha demostrado que el uso de IBOA como diluyente activo en aplicaciones de recubrimientos de curado por radiación puede reducir la viscosidad del recubrimiento (viscosidad de la tinta de impresión), aumentar el rendimiento y mejorar las cualidades de nivelación.
IBOA como diluyente activoCon el uso de IBOA como diluyente activo, es posible reducir la tensión interna y la contracción de un oligómero epoxi-acrílico y al mismo tiempo aumentar los atributos del índice de carácter de curado por radiación, como la adhesión, la resistencia a la contracción, la resistencia a los impactos y a los rayones. También ayuda a preservar la dureza y flexibilidad del recubrimiento sin sacrificar ninguna de las dos.
IBOA como revestimiento protector
IBOA se adherirá firmemente a la superficie de la textura cuando se use como recubrimiento protector de disco. También se mejoran considerablemente el brillo y el rendimiento del recubrimiento de la película, así como la resistencia al desgaste y el rendimiento del recubrimiento de la película.
Históricamente, el IBOA se ha utilizado ampliamente como componente activo en recubrimientos de curado por radiación, como barnices de brillo metálico, películas plásticas flexibles y polímeros técnicos, y recubrimientos de fibra óptica, entre otras aplicaciones. IBOA también se ha utilizado en tintas de impresión para publicidad exterior e impresión de noticias sobre película delgada de polietileno, así como en otras aplicaciones.
IBOA como fabricante
IBOA es una resina acrílica termoplástica que tiene un alto gradiente de temperatura, dureza, resistencia al alcohol y al calor. Se utiliza en la producción de resinas acrílicas termoplásticas. IBOA es un novedoso monómero acrílico que exhibe una flexibilidad y adhesión excepcionales, así como resistencia a la humedad y a la intemperie. Durante el proceso de fabricación, es especialmente adecuado para recubrimientos de películas plásticas blandas para PET, PE y PP, así como para atractivos recubrimientos protectores para PE, PP, PC y otros plásticos técnicos.
En lentes de contacto
Debido a su mayor índice de refracción, el IBOA tiene potencial para emplearse en lentes de contacto. Los polímeros de látex son adecuados para adhesivos acrílicos sensibles a la presión sobre placas corrugadas debido a su baja energía superficial. También se pueden utilizar para viscosificar adhesivos sensibles a la presión debido a su baja energía superficial. Puede emplearse en recubrimientos en polvo para acelerar el flujo de metal fundido, lo cual resulta beneficioso.
Para fines médicos
Los pacientes con diabetes han informado de un aumento en las respuestas de la piel como resultado del uso cada vez mayor de monitorización continua de glucosa, monitores instantáneos de glucosa y bombas de parche en su tratamiento. Una erupción o picazón en la piel es una fuente común de malestar para muchas personas. Por otro lado, una reacción alérgica grave a uno o más componentes de los adhesivos o polímeros utilizados para fabricar las carcasas de los dispositivos puede poner en peligro la vida. Los pacientes no pueden utilizar varios sistemas debido al enrojecimiento y el dolor que experimentan.En agosto de 2017, se reveló que el acrilato de isobornilo (IBOA) era la causa principal de estas respuestas más graves.
En los últimos años, los equipos médicos de alta tecnología han hecho que sea más fácil que nunca diagnosticar y curar enfermedades humanas. Los pacientes diabéticos ahora pueden controlar sus niveles de glucemia sin tener que pincharse la piel repetidamente, lo que representa una gran mejora en este campo. Se descubrió que hubo un brote mundial de dermatitis alérgica de contacto (ACD) en 2017, causado por el uso generalizado de un monitor de glucosa recientemente desarrollado. Un esfuerzo de colaboración en el que participaron dermatólogos, farmacéuticos y químicos de Bélgica y Suecia dio como resultado una búsqueda exitosa de los sensibilizadores nocivos, lo que demuestra los beneficios del trabajo en equipo internacional e interdisciplinario.
IBOA, un sensibilizador cutáneo poco común
Después de que se produce una reacción entre el ácido acrílico y el monoterpeno bicíclico canfeno, se produce acrilato de isobornilo (CAS 5888-33-5). Éster isobornílico del ácido acrílico es otro nombre para este compuesto, como se indicó anteriormente. Además, es posible que en las materias primas utilizadas por IBOA existan trazas de residuos de ácido acrílico y/o canfeno (menos del uno por ciento). Este monómero de acrilato fotopolimerizable se puede obtener en forma líquida, lo que hace que su uso sea más cómodo. Según algunas fuentes, también se emplea como plastificante petroquímico en una amplia gama de polímeros, incluido el polietileno. También se ha propuesto que los alquilglucósidos sean un posible contaminante; sin embargo, esto aún no ha sido validado por una investigación belga.
Debido a su dureza, flexibilidad y resistencia al impacto, el acrilato de isobornilo es un material excelente para equipos médicos. Como se indica en la hoja de datos de seguridad del material, es un irritante para la piel pero no un sensibilizante cutáneo sustancial. Dado que la IBOA rara vez causa una sensibilización importante de la piel, en su mayoría no ha sido tratada durante un largo período en la comunidad médica. Sin embargo, a pesar de que el IBOA se descubrió como un componente altamente concentrado en una variedad de pegamentos acrílicos bicomponentes y curados con UV, el ACD se creó con muy poca frecuencia cuando el IBOA estaba presente en concentraciones superiores al 60 %. Según Kiec-Swierczynska et al. en Polonia, se documentó un brote de ACD que afectó a 12 trabajadores, mientras que Kanerva y sus colegas en Finlandia verificaron un caso comparable al brote polaco. A pesar de que tuvieron contacto cutáneo con IBOA, se demostró que otros (met)acrilatos eran los culpables en todos los casos de estos individuos.Después de descubrir que un operador de procesos industriales desarrolló dermatitis en las manos mientras trabajaba en una planta de fabricación de fibra de vidrio, Christoffers y colegas (2013) llegaron a la conclusión de que 14 pacientes adicionales sensibilizados al acrilato no tuvieron reacciones cruzadas al IBOA, lo que implicaba que no había pruebas suficientes para incluir el IBOA en una serie de pruebas de (met)acrilato. De manera similar, el Instituto Finlandés de Salud Ocupacional (FIOH) ha descontinuado las pruebas de rutina en su serie de (met)acrilato como resultado de experiencias beneficiosas en el lugar de trabajo con IBOA. Según el informe, en un estudio de 1995 del Departamento de Medicina de Lovaina, se observó que dos pacientes jóvenes con diabetes desarrollaron dermatitis y abscesos en y alrededor de los lugares de inyección de múltiples bombas portátiles de insulina. Para adherir la aguja al plástico, los investigadores emplearon un adhesivo curado con luz ultravioleta que contiene una variedad de acrilatos, cada uno de los cuales fue responsable de las pruebas de parche positivas. Se pensaba que los acrilatos se habían difundido en el material circundante, creando sensibilización y, finalmente, ACD en los individuos afectados. Esta fue la idea que plantearon los investigadores. IBOA fue uno de los parches sensibilizadores más comunes probados en vaselina en dosis de 0,1 por ciento, 0,01 por ciento y 0,001 por ciento, respectivamente. Cuando se trata de fabricar equipos de infusión de insulina, el estacado térmico es una forma excelente ya que elimina la necesidad de adhesivo. Ambos pacientes fueron cambiados con éxito a un nuevo equipo de infusión de insulina utilizando este método. En los años siguientes, se relacionaron más casos de ACD por dispositivos para diabéticos con (met)acrilatos distintos del IBOA, como se sospechaba anteriormente.
Conclusión
Los dispositivos médicos de todo el mundo están utilizando progresivamente diversas formas de (met)acrilatos en su construcción. Desafortunadamente, estos compuestos rara vez se mencionan en los envases o folletos, y son mucho menos frecuentes en las bandejas de prueba de parches que se pueden comprar comercialmente en el mercado. Identificar y tratar a las personas con ACD se vuelve significativamente más difícil como resultado de estas deficiencias. Lamentablemente, la actual epidemia de ACD causada por IBOA en dispositivos para diabéticos es un ejemplo horrible de esto, y es probable que sea el comienzo de una tendencia mayor en el futuro. El químico acrilato de isobornilo ha sido ampliamente estudiado en términos de protocolos de pruebas de parche, respuestas concurrentes y principales fuentes de alérgenos; sin embargo, se sabe poco sobre el perfil preciso de reactividad cruzada de la sustancia química y otras causas de alergia. Este acrilato merece ser nombrado «Alérgeno del año», ya que ejemplifica todo lo que actualmente está mal en el reconocimiento y la prevención de la ACD causada por equipos médicos.La historia de éxito de IBOA indica cómo una colaboración más productiva entre fabricantes, dermatólogos y autoridades reguladoras podría allanar el camino para otros avances terapéuticos en la ACD en un futuro próximo. Como resultado, los fabricantes se verían obligados a proporcionar ayuda calificada y los legisladores se verían obligados a implementar leyes que controlen los dispositivos médicos, incluido el etiquetado completo de su contenido.
| Politiol/Polimercaptano | ||
| Monómero DMES | Sulfuro de bis(2-mercaptoetilo) | 3570-55-6 |
| Monómero DMPT | TIOCURA DMPT | 131538-00-6 |
| Monómero PETMP | PENTAERITRITOL TETRA(3-MERCAPTOPROPIONATO) | 7575-23-7 |
| Monómero PM839 | Polioxi(metil-1,2-etanodiilo) | 72244-98-5 |
| Monómero monofuncional | ||
| Monómero HEMA | Metacrilato de 2-hidroxietilo | 868-77-9 |
| Monómero HPMA | Metacrilato de 2-hidroxipropilo | 27813-02-1 |
| Monómero THFA | Acrilato de tetrahidrofurfurilo | 2399-48-6 |
| Monómero HDCPA | Acrilato de diciclopentenilo hidrogenado | 79637-74-4 |
| Monómero DCPMA | Metacrilato de dihidrodiciclopentadienilo | 30798-39-1 |
| Monómero DCPA | Acrilato de dihidrodiciclopentadienilo | 12542-30-2 |
| Monómero DCPEMA | Metacrilato de diciclopenteniloxietil | 68586-19-6 |
| Monómero DCPEOA | Acrilato de diciclopenteniloxietilo | 65983-31-5 |
| Monómero NP-4EA | (4) nonilfenol etoxilado | 50974-47-5 |
| LA Monómero | Acrilato de laurilo/acrilato de dodecilo | 2156-97-0 |
| Monómero THFMA | Metacrilato de tetrahidrofurfurilo | 2455-24-5 |
| Monómero de PHEA | 2-FENOXIETILACRILATE | 48145-04-6 |
| Monómero LMA | Metacrilato de laurilo | 142-90-5 |
| Monómero IDA | Acrilato de isodecilo | 1330-61-6 |
| Monómero IBOMA | Metacrilato de sobornilo | 7534-94-3 |
| Monómero IBOA | Acrilato de sobornilo | 5888-33-5 |
| EOEOEA Monómero | Acrilato de 2-(2-etoxietoxi)etilo | 7328-17-8 |
| Monómero multifuncional | ||
| Monómero DPHA | Dipentaeritritol hexaacrilato | 29570-58-9 |
| Monómero DI-TMPTA | DI(TRIMETILOLPROPANO) TETRAACRILATE | 94108-97-1 |
| Monómero de acrilamida | ||
| Monómero ACMO | 4-acriloilmorfolina | 5117-12-4 |
| Monómero difuncional | ||
| PEGDMA Monómero | Dimetacrilato de poli(etilenglicol) | 25852-47-5 |
| Monómero TPGDA | Diacrilato de tripropilenglicol | 42978-66-5 |
| Monómero TEGDMA | Dimetacrilato de trietilenglicol | 109-16-0 |
| Monómero PO2-NPGDA | Diacrilato de propoxilato de neopentilenglicol | 84170-74-1 |
| Monómero PEGDA | Diacrilato de polietilenglicol | 26570-48-9 |
| Monómero PDDA | Diacrilato de dietilenglicol ftalato | |
| Monómero NPGDA | Diacrilato de neopentilglicol | 2223-82-7 |
| Monómero HDDA | Diacrilato de hexametileno | 13048-33-4 |
| Monómero EO4-BPADA | 64401-02-1 | |
| Monómero EO10-BPADA | ETOXILADO (10) BISFENOL A DIACRILATE | 64401-02-1 |
| Monómero EGDMA | Etilenglicol dimetacrilato | 97-90-5 |
| Monómero DPGDA | Dienoato de dipropilenglicol | 57472-68-1 |
| Monómero Bis-GMA | Bisfenol A Glicidil Metacrilato | 1565-94-2 |
| Monómero trifuncional | ||
| Monómero TMPTMA | Trimetilolpropano trimetacrilato | 3290-92-4 |
| Monómero TMPTA | Triacrilato de trimetilolpropano | 15625-89-5 |
| Monómero PETA | Triacrilato de pentaeritritol | 3524-68-3 |
| Monómero GPTA (G3POTA) | TRIACRILATO DE GLICERILO PROPOXY | 52408-84-1 |
| Monómero EO3-TMPTA | Etriacrilato de trimetilolpropano etoxilado | 28961-43-5 |
| Monómero fotorresistente | ||
| Monómero IPAMA | Metacrilato de 2-isopropil-2-adamantilo | 297156-50-4 |
| Monómero ECPMA | 1-Metacrilato de etilciclopentilo | 266308-58-1 |
| Monómero ADAMA | 1-Metacrilato de adamantilo | 16887-36-8 |
| Monómero de metacrilato | ||
| Monómero TBAEMA | Metacrilato de 2-(terc-butilamino)etilo | 3775-90-4 |
| Monómero NBMA | Metacrilato de n-butilo | 97-88-1 |
| Monómero MEMA | Metacrilato de 2-metoxietilo | 6976-93-8 |
| Monómero i-BMA | Metacrilato de sobutilo | 97-86-9 |
| Monómero EHMA | 2-Metacrilato de etilhexilo | 688-84-6 |
| Monómero EGDMP | Etilenglicol Bis(3-mercaptopropionato) | 22504-50-3 |
| Monómero EEMA | 2-metilprop-2-enoato de 2-etoxietilo | 2370-63-0 |
| Monómero DMAEMA | N, metacrilato de M-dimetilaminoetilo | 2867-47-2 |
| DEAM Monómero | Metacrilato de dietilaminoetilo | 105-16-8 |
| Monómero CHMA | Metacrilato de ciclohexilo | 101-43-9 |
| Monómero BZMA | Metacrilato de bencilo | 2495-37-6 |
| BDDMP Monómero | Di(3-mercaptopropionato) de 1,4-butanodiol | 92140-97-1 |
| Monómero BDDMA | 1,4-butanodioldimetacrilato | 2082-81-7 |
| Monómero AMA | Metacrilato de alilo | 96-05-9 |
| Monómero AAEM | Metacrilato de acetilacetoxietilo | 21282-97-3 |
| Monómero de acrilatos | ||
| Monómero IBA | Acrilato de sobutilo | 106-63-8 |
| Monómero EMA | Emetacrilato de etilo | 97-63-2 |
| Monómero DMAEA | Acrilato de dimetilaminoetilo | 2439-35-2 |
| DEAEA Monómero | Prop-2-enoato de 2-(dietilamino)etilo | 2426-54-2 |
| Monómero CHA | prop-2-enoato de ciclohexilo | 3066-71-5 |
| BZA Monómero | prop-2-enoato de bencilo | 2495-35-4 |
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A vista práctica de abastecimiento y formulación de monómeros y oligómeros UV
Las formulaciones UV más exitosas se crean eligiendo primero la columna vertebral y luego ajustando el paquete de monómero reactivo alrededor del sustrato, el método de curado y el estrés del uso final. Esto generalmente produce un resultado más estable que elegir materiales solo por la viscosidad o el precio.
- Comience desde el objetivo de propiedad final: la dureza, la flexibilidad, la adhesión y la contracción de rara vez apuntan a exactamente el mismo paquete de materia prima.
- Examine el paquete reactivo en su conjunto: Las opciones de oligómero, monómero y fotoiniciador interactúan fuertemente en los sistemas UV.
- Utilice la viscosidad como herramienta, no como única regla de decisión: el material de procesamiento más fácil no siempre es el que funciona mejor después del curado.
- Compruebe el sustrato real: El plástico, el metal, la película de etiquetas, los sistemas de gel y los recubrimientos pueden recompensar equilibrios de polaridad y densidad de curado muy diferentes.
Referencias de productos recomendados
- CHLUMICRYL HPMA: Útil cuando se necesita más soporte de polaridad y adhesión en el paquete reactivo.
- CHLUMICRYL IBOA: Una fuerte referencia de monómero de baja viscosidad cuando tanto la dureza como el buen flujo son importantes.
- CHLUMICRYL TMPTA: Un punto de referencia de monómero reactivo estándar cuando se requiere una densidad de reticulación más fuerte.
- CHLUMICRYL EO3-TMPTA: Útil cuando es necesario ajustar la viscosidad y el comportamiento de curado alrededor del paquete base.
Preguntas frecuentes para compradores y formuladores
¿Puede un monómero o resina UV resolver todos los problemas de formulación?
Unormalmente no. Las fórmulas comercialmente fuertes dependen de cómo varios componentes trabajan juntos para equilibrar el curado, la adhesión, el flujo y la durabilidad.
¿Por qué se deben analizar los monómeros junto con los oligómeros?
Porque los monómeros pueden cambiar la viscosidad, la velocidad de curado, la contracción y el comportamiento del sustrato lo suficiente como para alterar la clasificación final de la misma resina principal.
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- CHLUMICRYL® n-BMA / metacrilato de n-butilo CAS 97-88-1
- CHLUMICRYL® EOEOEA Monómero / acrilato de 2-(2-etoxietoxi)etilo CAS 7328-17-8
- CHLUMICRYL® IBOMA / Metacrilato de isobornilo CAS 7534-94-3