¿Cuál es la relación entre el olor y la estructura de los monómeros UV?
Respuesta rápida: En el trabajo práctico de formulación UV, la selección de resinas y monómeros comienza con la propiedad de uso final objetivo, luego ajusta la viscosidad y la respuesta de curado en torno a ella. Los compradores suelen seleccionar algunos paquetes coincidentes, no una sola materia prima mágica.
El acrilato se usa ampliamente en la fabricación de diversos materiales poliméricos, principalmente debido a su flexibilidad a bajas temperaturas, resistencia al calor, resistencia al envejecimiento, alta transparencia y estabilidad del color. Estas propiedades permiten su uso en una amplia gama de aplicaciones, incluidos plásticos, barnices para pisos, revestimientos, textiles, pinturas y adhesivos. El tipo y la cantidad de monómero de acrilato utilizado tienen un impacto significativo en las propiedades del producto final, incluida la temperatura de transición vítrea, la viscosidad, la dureza y la durabilidad. La copolimerización con monómeros con grupos funcionales hidroxilo, metilo o carboxilo puede dar como resultado más polímeros adecuados para diferentes aplicaciones.
Los materiales obtenidos mediante la polimerización de monómeros de acrilato se utilizan ampliamente en la industria, pero a menudo se encuentran monómeros residuales en materiales polimerizados. Estos monómeros residuales no solo pueden causar problemas como irritación de la piel, sino que también pueden causar un olor desagradable en el producto final debido al olor desagradable de estos monómeros mismos.
El sistema olfativo humano puede percibir concentraciones muy bajas de monómeros de acrilato. Para muchos materiales poliméricos de acrilato, la mayor parte del olor del producto proviene de los monómeros de acrilato. Diferentes monómeros tienen diferentes olores, pero ¿cuál es la relación entre la estructura del monómero y el olor?
A se probaron un total de 20 olores individuales para el estudio. Estos monómeros incluyen los comerciales y los sintetizados en laboratorio. Las pruebas han demostrado que los olores de estos monómeros se pueden clasificar como olores a azufre, gas para encendedores, geranio y hongos.
1,2-diacrilato de propanodiol (n.° 16), acrilato de metilo (n.° 1), acrilato de etilo (n.° 2) y acrilato de propilo (n.° 3) se describen principalmente como olores a azufre y ajo. Además, se describió que las dos últimas sustancias también tenían un ligero olor a gas, y el acrilato de etilo y el diacrilato de 1,2-propilenglicol tenían la impresión de un ligero olor a pegamento.El acrilato de vinilo (n° 5) y el acrilato de propileno (n° 6) se describieron como olores a combustible gaseoso, el acrilato de 1-hidroxiisopropilo (n° 10) y el acrilato de 2-hidroxin-propilo (n° 12) se describieron como olor a geranio y gas más ligero. El acrilato de n-butilo (n.° 4), el acrilato de 3-(Z)pentenilo (n.° 7), el acrilato de sec-butilo (geranio, sabor a champiñones; n.° 8), el acrilato de 2-hidroxietilo (n.° 11), el acrilato de 4-metilpentilo (hongo, afrutado; n.° 14) y el diacrilato de etilenglicol (n.° 15) se describieron como olores a hongos. El acrilato de isobutilo (n° 9), el acrilato de 2-etilhexilo (n° 13), el acrilato de ciclopentilo (n° 17) y el acrilato de ciclohexano (n° 18) se describen como olor a zanahoria y aroma a geranio. El acrilato de 2-metoxifenilo (n.° 19) huele a geranio y prosciutto, mientras que su isómero acrilato de 4-metoxifenilo (n.° 20) se describe como anís y olor a anís.
Los umbrales de olor de los monómeros probados mostraron grandes diferencias. El umbral olfativo aquí se refiere a la concentración de la sustancia que produce el estímulo más pequeño a la percepción del olor humano, también conocido como umbral olfativo. Cuanto mayor sea el umbral olfativo, menor será el olor. De los resultados experimentales, se puede ver que el umbral de olor se ve más afectado por los grupos funcionales que por la longitud de la cadena. Entre los 20 monómeros probados, los umbrales de olor más bajos fueron el acrilato de 2-metoxifenilo (n.° 19) y el acrilato de sec-butilo (n.° 8), con umbrales de olor de 0,068 ng/guarida y 0,068 ng/guarida, respectivamente. 0,073 ng/guarida. El acrilato de 2-hidroxi-n-propilo (n.° 12) y el acrilato de 2-hidroxietilo (n.° 11) exhibieron los umbrales de olor más altos con 106 ng/guarida y 178 ng/guarida, respectivamente, para acrílico, 5 y 9 veces más que el éster de 2-etilhexilo (n.° 13).
| Politiol/Polimercaptano | ||
| Monómero DMES | Sulfuro de bis(2-mercaptoetilo) | 3570-55-6 |
| Monómero DMPT | TIOCURA DMPT | 131538-00-6 |
| Monómero PETMP | PENTAERITRITOL TETRA(3-MERCAPTOPROPIONATO) | 7575-23-7 |
| Monómero PM839 | Polioxi(metil-1,2-etanodiilo) | 72244-98-5 |
| Monómero monofuncional | ||
| Monómero HEMA | Metacrilato de 2-hidroxietilo | 868-77-9 |
| Monómero HPMA | Metacrilato de 2-hidroxipropilo | 27813-02-1 |
| Monómero THFA | Acrilato de tetrahidrofurfurilo | 2399-48-6 |
| Monómero HDCPA | Acrilato de diciclopentenilo hidrogenado | 79637-74-4 |
| Monómero DCPMA | Metacrilato de dihidrodiciclopentadienilo | 30798-39-1 |
| Monómero DCPA | Acrilato de dihidrodiciclopentadienilo | 12542-30-2 |
| Monómero DCPEMA | Metacrilato de diciclopenteniloxietilo | 68586-19-6 |
| Monómero DCPEOA | Acrilato de diciclopenteniloxietilo | 65983-31-5 |
| Monómero NP-4EA | (4) nonilfenol etoxilado | 50974-47-5 |
| LA Monómero | Acrilato de laurilo / Acrilato de dodecilo | 2156-97-0 |
| Monómero THFMA | Metacrilato de tetrahidrofurfurilo | 2455-24-5 |
| Monómero de PHEA | 2-FENOXIETILACRILATE | 48145-04-6 |
| Monómero LMA | Metacrilato de laurilo | 142-90-5 |
| Monómero IDA | Acrilato de isodecilo | 1330-61-6 |
| Monómero IBOMA | Metacrilato de sobornilo | 7534-94-3 |
| Monómero IBOA | Acrilato de sobornilo | 5888-33-5 |
| EOEOEA Monómero | Acrilato de 2-(2-etoxietoxi)etilo | 7328-17-8 |
| Monómero multifuncional | ||
| Monómero DPHA | Dipentaeritritol hexaacrilato | 29570-58-9 |
| Monómero DI-TMPTA | DI(TRIMETILOLPROPANO) TETRAACRILATE | 94108-97-1 |
| Monómero de acrilamida | ||
| Monómero ACMO | 4-acriloilmorfolina | 5117-12-4 |
| Monómero difuncional | ||
| PEGDMA Monómero | Dimetacrilato de poli(etilenglicol) | 25852-47-5 |
| Monómero TPGDA | Diacrilato de tripropilenglicol | 42978-66-5 |
| Monómero TEGDMA | Dimetacrilato de trietilenglicol | 109-16-0 |
| Monómero PO2-NPGDA | Diacrilato de propoxilato de neopentilenglicol | 84170-74-1 |
| Monómero PEGDA | Diacrilato de polietilenglicol | 26570-48-9 |
| Monómero PDDA | Diacrilato de dietilenglicol ftalato | |
| Monómero NPGDA | Diacrilato de neopentilglicol | 2223-82-7 |
| Monómero HDDA | Diacrilato de hexametileno | 13048-33-4 |
| Monómero EO4-BPADA | LCXMARK483X CLETOXILADO (4) BISFENOL A DIACRILATE64401-02-1 | |
| Monómero EO10-BPADA | ETOXILADO (10) BISFENOL A DIACRILATE | 64401-02-1 |
| Monómero EGDMA | Etilenglicol dimetacrilato | 97-90-5 |
| Monómero DPGDA | Dienoato de dipropilenglicol | 57472-68-1 |
| Monómero Bis-GMA | Bisfenol A Glicidil Metacrilato | 1565-94-2 |
| Monómero trifuncional | ||
| Monómero TMPTMA | Trimetilolpropano trimetacrilato | 3290-92-4 |
| Monómero TMPTA | Triacrilato de trimetilolpropano | 15625-89-5 |
| Monómero PETA | Triacrilato de pentaeritritol | 3524-68-3 |
| Monómero GPTA (G3POTA) | TRIACRILATO DE GLICERILO PROPOXY | 52408-84-1 |
| Monómero EO3-TMPTA | Etriacrilato de trimetilolpropano etoxilado | 28961-43-5 |
| Monómero fotorresistente | ||
| Monómero IPAMA | Metacrilato de 2-isopropil-2-adamantilo | 297156-50-4 |
| Monómero ECPMA | Metacrilato de 1-etilciclopentilo | 266308-58-1 |
| Monómero ADAMA | 1-Metacrilato de adamantilo | 16887-36-8 |
| Monómero de metacrilato | ||
| Monómero TBAEMA | Metacrilato de 2-(terc-butilamino)etilo | 3775-90-4 |
| Monómero NBMA | Metacrilato de n-butilo | 97-88-1 |
| Monómero MEMA | Metacrilato de 2-metoxietilo | 6976-93-8 |
| Monómero i-BMA | Metacrilato de sobutilo | 97-86-9 |
| Monómero EHMA | 2-Metacrilato de etilhexilo | 688-84-6 |
| Monómero EGDMP | Etilenglicol Bis(3-mercaptopropionato) | 22504-50-3 |
| Monómero EEMA | 2-metilprop-2-enoato de 2-etoxietilo | 2370-63-0 |
| Monómero DMAEMA | N, metacrilato de M-dimetilaminoetilo | 2867-47-2 |
| DEAM Monómero | Metacrilato de dietilaminoetilo | 105-16-8 |
| Monómero CHMA | Metacrilato de ciclohexilo | 101-43-9 |
| Monómero BZMA | Metacrilato de bencilo | 2495-37-6 |
| BDDMP Monómero | Di(3-mercaptopropionato) de 1,4-butanodiol | 92140-97-1 |
| Monómero BDDMA | 1,4-butanodioldimetacrilato | 2082-81-7 |
| Monómero AMA | Metacrilato de alilo | 96-05-9 |
| Monómero AAEM | Metacrilato de acetilacetoxietilo | 21282-97-3 |
| Monómero de acrilatos | ||
| Monómero IBA | Acrilato de sobutilo | 106-63-8 |
| Monómero EMA | Emetacrilato de etilo | 97-63-2 |
| Monómero DMAEA | Acrilato de dimetilaminoetilo | 2439-35-2 |
| DEAEA Monómero | Prop-2-enoato de 2-(dietilamino)etilo | 2426-54-2 |
| Monómero CHA | prop-2-enoato de ciclohexilo | 3066-71-5 |
| BZA Monómero | prop-2-enoato de bencilo | 2495-35-4 |
¡Contáctenos ahora!
Si necesita COA, MSDS o TDS de monómeros uv, complete su información de contacto en el siguiente formulario; generalmente nos comunicaremos con usted dentro de las 24 horas. También puede enviarme un correo electrónico info@longchangchemical.com durante el horario laboral (de 8:30 am a 6:00 pm UTC+8 de lunes a sábado) o utilizar el chat en vivo del sitio web para obtener una respuesta rápida.
Cómo suelen evaluar los compradores los sistemas de resina y monómeros UV
Las formulaciones UV más exitosas se crean eligiendo primero la columna vertebral y luego ajustando el paquete de monómero reactivo alrededor del sustrato, el método de curado y el estrés del uso final. Esto generalmente produce un resultado más estable que elegir materiales solo por la viscosidad o el precio.
- Comience desde el objetivo de propiedad final: la dureza, la flexibilidad, la adhesión y la contracción de rara vez apuntan a exactamente el mismo paquete de materia prima.
- Examine el paquete reactivo en su conjunto: Las opciones de oligómero, monómero y fotoiniciador interactúan fuertemente en los sistemas UV.
- Utilice la viscosidad como herramienta, no como única regla de decisión: el material de procesamiento más fácil no siempre es el que funciona mejor después del curado.
- Compruebe el sustrato real: El plástico, el metal, la película de etiquetas, los sistemas de gel y los recubrimientos pueden recompensar equilibrios de polaridad y densidad de curado muy diferentes..
Referencias de productos recomendados
- CHLUMICRYL HPMA: Útil cuando se necesita más soporte de polaridad y adhesión en el paquete reactivo.
- CHLUMICRYL IBOA: Una fuerte referencia de monómero de baja viscosidad cuando tanto la dureza como el buen flujo son importantes.
- CHLUMICRYL TMPTA: Un punto de referencia de monómero reactivo estándar cuando se requiere una densidad de reticulación más fuerte.
- CHLUMICRYL EO3-TMPTA: Útil cuando es necesario ajustar la viscosidad y el comportamiento de curado alrededor del paquete base.
Preguntas frecuentes para compradores y formuladores
¿Puede un monómero o resina UV resolver todos los problemas de formulación?
Unormalmente no. Las fórmulas comercialmente fuertes dependen de cómo varios componentes trabajan juntos para equilibrar el curado, la adhesión, el flujo y la durabilidad.
¿Por qué se deben analizar los monómeros junto con los oligómeros?
Porque los monómeros pueden cambiar la viscosidad, la velocidad de curado, la contracción y el comportamiento del sustrato lo suficiente como para alterar la clasificación final de la misma resina principal.
Productos y guias relacionados
- monomeros y resinas UV
- CHLUMICRYL® Monómero IBOA / Acrilato de isobornilo CAS 5888-33-5
- CHLUMICRYL® Monómero THFMA / Metacrilato de tetrahidrofurfurilo CAS 2455-24-5
- CHLUMICRYL® n-BMA / metacrilato de n-butilo CAS 97-88-1
- CHLUMICRYL® EOEOEA Monómero / acrilato de 2-(2-etoxietoxi)etilo CAS 7328-17-8
- CHLUMICRYL® IBOMA / Metacrilato de isobornilo CAS 7534-94-3