¿Qué es el TMPTA?
1. El TMPA pertenece al grupo de los acrilatos de polialcohol, que son monómeros multifuncionales importantes con una alta actividad. El éster ácido diluido de trimetilpropileno tiene un alto contenido de doble enlace molecular y una rápida velocidad de curado. Es un excelente agente reticulante y agente de curado. Debido al alto punto de ebullición del triacrilato de trimetilol, no se produce volatilización del disolvente durante el proceso de curado. No solo es respetuoso con el medio ambiente, sino que también ahorra mucha energía. Por lo tanto, se utiliza ampliamente en muchos campos, como recubrimientos, adhesivos, tintas, electrónica y caucho. La síntesis del trimetilpropileno triacrilato es de gran importancia.
2. El TMPA es una variedad recientemente desarrollada dentro de la serie de productos acrílicos y es un importante monómero funcional acrílico trifuncional. Debido a que el TMPTA tiene las características de alto contenido de doble enlace, rápida velocidad de curado, baja viscosidad, alto punto de ebullición, baja volatilidad, etc., se ha convertido en el diluyente reticulante acrílico multifuncional más utilizado y con mayor volumen en el campo del curado por radiación. En la actualidad, el TMPT se sintetiza principalmente mediante la esterificación directa del trimetilpropano (TM) y el ácido acrílico (AA) o la transesterificación del TMP con metil acrilato (MA). La mayoría de los catalizadores utilizados en este proceso son ácido sulfúrico o ácido p-toluenosulfónico. [«Debido a la corrosión del equipo y a procesos complejos como la neutralización y el lavado con agua durante el postratamiento, el coste del producto es relativamente alto. El autor utiliza trimetilpropano y ácido acrílico como materias primas, ácido sulfúrico como catalizador, ciclohexano y tolueno como agentes portadores de agua, y un sistema mixto de hidroquinona y fenina como inhibidor de la polimerización para sintetizar el TMPA, que ha obtenido buenos resultados.
Trimetilolpropano triacrilato Uso
1. El TMPA se utiliza principalmente como diluyente reactivo para recubrimientos y tintas curables por UV.
2. El TMPA puede utilizarse como activador de vulcanización para cauchos especiales. Los cauchos especiales, como el caucho de etileno-propileno-rafter y el caucho EPDM, el caucho clorado, el caucho de silicona, el poliuretano, el copolímero de etileno/acetato de vinilo (EVA), el elastómero de polietileno clorado (CPE), etc., son difíciles de vulcanizar, y se vulcanizan con peróxido orgánico (como DCP, BPO). Si se utiliza un solo peróxido orgánico para la vulcanización, el tiempo de vulcanización es demasiado largo y la vulcanización es insuficiente, y es difícil garantizar unas buenas propiedades mecánicas y físicas. Por lo tanto, se debe añadir TMPMA como coadyuvante de vulcanización para obtener buenos resultados.
3. Por ejemplo, en el caucho orgánico fluorado, etc., cuando se utiliza DCP para la vulcanización, si se utiliza un aditivo de 1-4 % de TMPMA como agente vulcanizante, no solo se acorta considerablemente el tiempo de vulcanización, se aumenta el grado de vulcanización y se reduce la cantidad de DCP, sino que también mejora significativamente la resistencia mecánica, la resistencia al desgaste, la resistencia a los disolventes y la resistencia a la corrosión, etc.
4. En el proceso de vulcanización del caucho que contiene flúor, el doble enlace de la molécula de TMPMA no solo participa en la reacción de reticulación de la vulcanización, sino que también actúa como aceptor de haluros de hidrógeno (HF, HCL, etc.) para absorber los haluros de hidrógeno liberados durante el procesamiento, lo que no solo mejora la calidad de los productos, sino que también reduce en gran medida la corrosividad del caucho vulcanizado. El compuesto de caucho que contiene TMTPMA tiene un efecto plastificante durante la mezcla y un efecto endurecedor después de la vulcanización.
Toxicidad no humana Extractos
ANIMALES DE LABORATORIO: Exposición aguda/ El NTP llevó a cabo un estudio de hipersensibilidad por contacto en conjunción con un estudio subcrónico del triacrilato de trimetilolpropano de grado técnico. No se demostró que fuera sensibilizante para la piel en ratones BALB/c hembras. Aunque se observó una tendencia significativa hacia el aumento de las respuestas a dosis de 0, 05 %, 0,1 % y 0,25 % en el ensayo de los ganglios linfáticos locales en ratones (LLNA), ninguna dosis individual fue significativamente diferente del control del vehículo y la respuesta más alta no alcanzó el índice de estimulación triple sugerido para un resultado positivo en el LLNA. NA. El triacrilato de trimetilolpropano dio negativo en la prueba de inflamación de la oreja del ratón. En el mismo estudio, el triacrilato de trimetilolpropano dio positivo en el ensayo de irritación en ratones a concentraciones de 0,05 %, 0,25 % y 0, 5 % cuando se aplicó directamente sobre la piel.
ANIMALES DE LABORATORIO: Exposición aguda/Investigadores/Conejillos de Guinea Hartley machos y hembras no endogámicos inmunizados (número no especificado) con inyección subcutánea en la pata y la nuca con 0,1 ml de una emulsión que contenía triacrilato de trimetilolpropano en etanol:solución salina (1:4) en FSA. La dosis total de trimetilpropano triacrilato fue de 11,5 umol. A continuación, se aplicaron pruebas cutáneas de 0,02 ml de 0,25 % o 0,5 % de triacrilato de trimetilol en acetona: aceite de oliva (4:1) se aplicaron a continuación en el flanco afeitado del cerdo guinea y se registraron las reacciones a las 24, 48, 72 y 96 horas. Las reacciones cutáneas se clasificaron en una escala de 0 (sin reacción) a 3 (reacción grave). Al séptimo día, las reacciones para ambas concentraciones fueron leves a las 24 horas y moderadas a las 48 horas; las reacciones a las 24 y 48 horas del día 14 fueron moderadas.
ANIMALES DE LABORATORIO: Exposición aguda/En una prueba de maximización de acrilatos y ésteres de metacrilato, hembras no consanguíneas SSс: AL se indujeron con tres inyecciones intradérmicas de 2 x 50 µl, incluida una de FCA en agua estéril y una de cada compuesto de prueba (metacrilato de metilo, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de trietilenglicol o trimetilpropano trimetacrilato) en aceite de soja y en una mezcla de FCA emulsionado y agua. El día 7, se aplicaron aproximadamente 250 mg de lauril sulfato de sodio al 10 % en petrolato en el cuello y se dejó sin cubrir durante 24 horas. El día 8, el compuesto de prueba o petrolato (400 µl) se aplicó a un parche de papel filtro que se colocó en el flanco y se dejó en su sitio durante 48 horas. El día 21, se expuso a los cerdos de Guinea a hasta seis parches que contenían 25 µl del compuesto sensibilizante: 2-hidroximetacrilato, 1,6-hexanodiol diacrilato, pentaeritritol triacrilato o trimetilolpropano triacrilato. Las determinaciones de sensibilización se realizaron a las 48 y 72 horas. El tratamiento se repitió en el flanco opuesto de cada animal después de 35 días. Se produjeron reacciones de sensibilización cutánea positiva en 14 de los 19 conejos de Guinea inducidos con trimetilolpropano trimetilacrilato y expuestos a trimetilolpropano triacrilato al 2 %. ; los animales inducidos con los otros productos químicos de prueba no presentaron reacciones cruzadas con el trimetilolpropano triacrilato.
| Polythiol/Polymercaptan | ||
| DMES Monomer | Bis(2-mercaptoethyl) sulfide | 3570-55-6 |
| DMPT Monomer | THIOCURE DMPT | 131538-00-6 |
| PETMP Monomer | PENTAERYTHRITOL TETRA(3-MERCAPTOPROPIONATE) | 7575-23-7 |
| PM839 Monomer | Polyoxy(methyl-1,2-ethanediyl) | 72244-98-5 |
| Monofunctional Monomer | ||
| HEMA Monomer | 2-hydroxyethyl methacrylate | 868-77-9 |
| HPMA Monomer | 2-Hydroxypropyl methacrylate | 27813-02-1 |
| THFA Monomer | Tetrahydrofurfuryl acrylate | 2399-48-6 |
| HDCPA Monomer | Hydrogenated dicyclopentenyl acrylate | 79637-74-4 |
| DCPMA Monomer | Dihydrodicyclopentadienyl methacrylate | 30798-39-1 |
| DCPA Monomer | Dihydrodicyclopentadienyl Acrylate | 12542-30-2 |
| DCPEMA Monomer | Dicyclopentenyloxyethyl Methacrylate | 68586-19-6 |
| DCPEOA Monomer | Dicyclopentenyloxyethyl Acrylate | 65983-31-5 |
| NP-4EA Monomer | (4) ethoxylated nonylphenol | 50974-47-5 |
| LA Monomer | Lauryl acrylate / Dodecyl acrylate | 2156-97-0 |
| THFMA Monomer | Tetrahydrofurfuryl methacrylate | 2455-24-5 |
| PHEA Monomer | 2-PHENOXYETHYL ACRYLATE | 48145-04-6 |
| LMA Monomer | Lauryl methacrylate | 142-90-5 |
| IDA Monomer | Isodecyl acrylate | 1330-61-6 |
| IBOMA Monomer | Isobornyl methacrylate | 7534-94-3 |
| IBOA Monomer | Isobornyl acrylate | 5888-33-5 |
| EOEOEA Monomer | 2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acrylate | 7328-17-8 |
| Multifunctional monomer | ||
| DPHA Monomer | Dipentaerythritol hexaacrylate | 29570-58-9 |
| DI-TMPTA Monomer | DI(TRIMETHYLOLPROPANE) TETRAACRYLATE | 94108-97-1 |
| Acrylamide monomer | ||
| ACMO Monomer | 4-acryloylmorpholine | 5117-12-4 |
| Di-functional Monomer | ||
| PEGDMA Monomer | Poly(ethylene glycol) dimethacrylate | 25852-47-5 |
| TPGDA Monomer | Tripropylene glycol diacrylate | 42978-66-5 |
| TEGDMA Monomer | Triethylene glycol dimethacrylate | 109-16-0 |
| PO2-NPGDA Monomer | Propoxylate neopentylene glycol diacrylate | 84170-74-1 |
| PEGDA Monomer | Polyethylene Glycol Diacrylate | 26570-48-9 |
| PDDA Monomer | Phthalate diethylene glycol diacrylate | |
| NPGDA Monomer | Neopentyl glycol diacrylate | 2223-82-7 |
| HDDA Monomer | Hexamethylene Diacrylate | 13048-33-4 |
| EO4-BPADA Monomer | ETHOXYLATED (4) BISPHENOL A DIACRYLATE | 64401-02-1 |
| EO10-BPADA Monomer | ETHOXYLATED (10) BISPHENOL A DIACRYLATE | 64401-02-1 |
| EGDMA Monomer | Ethylene glycol dimethacrylate | 97-90-5 |
| DPGDA Monomer | Dipropylene Glycol Dienoate | 57472-68-1 |
| Bis-GMA Monomer | Bisphenol A Glycidyl Methacrylate | 1565-94-2 |
| Trifunctional Monomer | ||
| TMPTMA Monomer | Trimethylolpropane trimethacrylate | 3290-92-4 |
| TMPTA Monomer | Trimethylolpropane triacrylate | 15625-89-5 |
| PETA Monomer | Pentaerythritol triacrylate | 3524-68-3 |
| GPTA ( G3POTA ) Monomer | GLYCERYL PROPOXY TRIACRYLATE | 52408-84-1 |
| EO3-TMPTA Monomer | Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate | 28961-43-5 |
| Photoresist Monomer | ||
| IPAMA Monomer | 2-isopropyl-2-adamantyl methacrylate | 297156-50-4 |
| ECPMA Monomer | 1-Ethylcyclopentyl Methacrylate | 266308-58-1 |
| ADAMA Monomer | 1-Adamantyl Methacrylate | 16887-36-8 |
| Methacrylates monomer | ||
| TBAEMA Monomer | 2-(Tert-butylamino)ethyl methacrylate | 3775-90-4 |
| NBMA Monomer | n-Butyl methacrylate | 97-88-1 |
| MEMA Monomer | 2-Methoxyethyl Methacrylate | 6976-93-8 |
| i-BMA Monomer | Isobutyl methacrylate | 97-86-9 |
| EHMA Monomer | 2-Ethylhexyl methacrylate | 688-84-6 |
| EGDMP Monomer | Ethylene glycol Bis(3-mercaptopropionate) | 22504-50-3 |
| EEMA Monomer | 2-ethoxyethyl 2-methylprop-2-enoate | 2370-63-0 |
| DMAEMA Monomer | N,M-Dimethylaminoethyl methacrylate | 2867-47-2 |
| DEAM Monomer | Diethylaminoethyl methacrylate | 105-16-8 |
| CHMA Monomer | Cyclohexyl methacrylate | 101-43-9 |
| BZMA Monomer | Benzyl methacrylate | 2495-37-6 |
| BDDMP Monomer | 1,4-Butanediol Di(3-mercaptopropionate) | 92140-97-1 |
| BDDMA Monomer | 1,4-Butanedioldimethacrylate | 2082-81-7 |
| AMA Monomer | Allyl methacrylate | 96-05-9 |
| AAEM Monomer | Acetylacetoxyethyl methacrylate | 21282-97-3 |
| Acrylates Monomer | ||
| IBA Monomer | Isobutyl acrylate | 106-63-8 |
| EMA Monomer | Ethyl methacrylate | 97-63-2 |
| DMAEA Monomer | Dimethylaminoethyl acrylate | 2439-35-2 |
| DEAEA Monomer | 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate | 2426-54-2 |
| CHA Monomer | cyclohexyl prop-2-enoate | 3066-71-5 |
| BZA Monomer | benzyl prop-2-enoate | 2495-35-4 |
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