Descripción

L-ascorbil-2-fosfato sódico (fosfato de ascorbilo sódico) CAS 66170-10-3

L-ascorbil-2-fosfato de sodio/Fosfato de ascorbilo sódico (SAP) Uso

1. La sal trisódica del ácido L-ascórbico-2-fosfato se puede utilizar como sustrato catalítico para la fosfatasa alcalina. La fosfatasa alcalina (ALP) es un biomarcador importante cuya expresión anómala se asocia a muchas enfermedades, como el cáncer de mama, el cáncer de próstata, las enfermedades óseas, la diabetes y la disfunción hepática. La detección cuantitativa de ALP en suero puede ayudar en el diagnóstico de enfermedades relacionadas. El análisis espectral se ha utilizado ampliamente en la detección de ALP debido a su simplicidad y rápida respuesta. Sin embargo, la espectroscopia convencional basada en un solo material y con una sola señal de salida colorimétrica o fluorescente tiene una capacidad antiinterferencia deficiente y una baja precisión, y es difícil de utilizar para la detección de objetivos en muestras complejas. Con el avance de la nanotecnología, se han desarrollado diversos métodos de detección colorimétrica de la ALP basados en nanopartículas de oro y plata, pero es necesario mejorar la sensibilidad de estos métodos, ya que los cambios débiles en la capa exterior de las nanopartículas con estructura núcleo-capa pueden provocar cambios significativos. La aparición de cambios en el espectro y el color ofrece la posibilidad de mejorar aún más la sensibilidad de la detección colorimétrica.

2. Los estudios han proporcionado un método de detección de dos canales para la actividad de la fosfatasa alcalina. El principio es que la fosfatasa alcalina cataliza la hidrólisis de su sustrato, el ácido L-ascórbico-2-fosfato trisódico (AAP), para producir ácido ascórbico reductor. El ácido ascórbico reduce el reactivo de Torun para generar plata elemental y se deposita en la superficie del nanooro para formar Au@AgNPs, lo que provoca cambios en el color y el espectro de absorción de la solución; además, los Au@AgNPs generados pueden extinguir eficazmente la fluorescencia de los puntos cuánticos de grafeno (GQDs). Provoca un cambio en la intensidad de la fluorescencia de la solución. De este modo, se puede realizar la medición colorimétrica y fluorescente de doble canal de la actividad de la fosfatasa alcalina mediante cambios simultáneos en el color de la solución, la absorbancia y la intensidad de la fluorescencia.

3. El ácido L-ascórbico-2-fosfato trisódico también se puede utilizar en la preparación de un sensor fotoelectroquímico de paratión. Pertenece al campo técnico de los nuevos materiales nanofuncionales y biosensores. En primer lugar, se preparó un nuevo tipo de material fotosensible bidimensional Mn-MoO3/TiO2@g-C3N4. Aprovechando la buena biocompatibilidad y la gran superficie específica del material, se cargó con anticuerpo de paratión y luego se pasó por glutaraldehído. La reticulación fija la fosfatasa alcalina. Durante la detección, la fosfatasa alcalina puede catalizar el ácido L-ascórbico-2-fosfato trisódico AAP para producir ácido L-ascórbico AA in situ y, a continuación, proporcionar donantes de electrones para la detección fotoeléctrica. Reutilización del efecto de la unión cuantitativa específica del anticuerpo y el antígeno en la capacidad de transporte de electrones, de modo que la intensidad de la fotocorriente se reduce correspondientemente y, finalmente, se obtiene un biosensor fotoelectroquímico de detección de paratión de bajo coste, alta sensibilidad, buena especificidad, detección rápida y preparación sencilla.

L-ascorbil-2-fosfato sódico/fosfato de ascorbilo sódico (SAP) Envasado y envío

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