Descripción

L-ascorbilo-2-fosfato de sodio (fosfato de ascorbilo de sodio) CAS 66170-10-3

Uso de L-ascorbilo-2-fosfato de sodio/fosfato de ascorbilo de sodio (SAP)

1. La sal trisódica del ácido L-ascórbico-2-fosfato se puede utilizar como sustrato catalítico para la fosfatasa alcalina. La fosfatasa alcalina (ALP) es un biomarcador importante cuya expresión anormal se asocia con muchas enfermedades como el cáncer de mama, el cáncer de próstata, las enfermedades óseas, la diabetes y la disfunción hepática. La detección cuantitativa de FA en suero puede ayudar en el diagnóstico de enfermedades relacionadas. El análisis espectral se ha utilizado ampliamente en la detección de ALP debido a su simplicidad y rápida respuesta. Sin embargo, la espectroscopia convencional basada en un solo material y con una única señal de salida colorimétrica o de fluorescencia tiene una capacidad antiinterferente deficiente y una precisión baja, y es difícil de usar para la detección de objetivos en muestras complejas.Con el avance de la nanotecnología, se han desarrollado una variedad de métodos de detección colorimétrica de ALP basados ​​en nanooro y nanoplata, pero es necesario mejorar la sensibilidad de estos métodos; Los cambios débiles en la capa de las nanopartículas núcleo-cubierta pueden causar cambios significativos. La aparición de cambios de espectro y color brinda la posibilidad de mejorar aún más la sensibilidad de la detección colorimétrica.

2. Los estudios han proporcionado un método de detección de dos canales para la actividad de la fosfatasa alcalina. El principio es que la fosfatasa alcalina cataliza la hidrólisis de su sustrato, sal trisódica del ácido L-ascórbico-2-fosfato (AAP) para producir ácido ascórbico reductor. El ácido ascórbico reduce el reactivo de Torun para generar elemento plata y depósitos en la superficie del nanooro para formar Au@AgNP, lo que provoca cambios en el color y el espectro de absorción de la solución; Además, los Au @ AgNP generados pueden apagar eficazmente la fluorescencia de los puntos cuánticos de grafeno (GQD). Provoca un cambio en la intensidad de fluorescencia de la solución. Por lo tanto, la medición colorimétrica y fluorescente de doble canal de la actividad de la fosfatasa alcalina se puede realizar mediante cambios simultáneos en el color de la solución, la absorbancia y la intensidad de la fluorescencia.

3. La sal trisódica del ácido L-ascórbico-2-fosfato también se puede utilizar en la preparación de un sensor fotoelectroquímico de paratión. Pertenece al campo técnico de nuevos materiales nanofuncionales y biosensores. En primer lugar, se preparó un nuevo tipo de material nanofotosensible bidimensional Mn-MoO3/TiO2@g-C3N4. Aprovechando la buena biocompatibilidad y la gran superficie específica del material, se cargó con anticuerpo paratión y luego se pasó a través de glutaraldehído. La reticulación fija la fosfatasa alcalina. Durante la detección, la fosfatasa alcalina puede catalizar la sal trisódica del ácido L-ascórbico-2-fosfato AAP para producir ácido L-ascórbico AA in situ y luego proporcionar donantes de electrones para la detección fotoeléctrica. Reutilización del efecto de la unión cuantitativa específica de anticuerpos y antígenos sobre la capacidad de transporte de electrones, de modo que la intensidad de la fotocorriente se reduce correspondientemente y, finalmente, un biosensor fotoelectroquímico de bajo costo, alta sensibilidad, buena especificidad, detección rápida y preparación simple para la detección sin paratión.

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Almacenamiento de L-ascorbilo-2-fosfato de sodio/fosfato de ascorbilo de sodio (SAP)

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