Descripción

Ciclopentanona CAS 120-92-3

Densidad: 0,951 g/cm

Punto de fusión: – 51 °C

Punto de ebullición: 130-131 °C

Índice de refracción: 1,436-1,438

Punto de inflamación: 31 °C

Solubilidad en agua: insoluble en agua.

COA de la ciclopentanona

Uso de la ciclopentanona

1. Utilizando ciclopentanona y n-valeraldehído como materias primas, primero se somete a una condensación aldólica y luego a una deshidratación para producir pentilciclopentanona, seguida de una hidrogenación catalítica selectiva para producir pentilciclopentanona, que es fuerte. Tiene un aroma floral y afrutado, y huele a jazmín. Se puede utilizar en formulaciones de fragancias químicas de uso diario. La dosis puede ser inferior al 20 %. La IFRA no establece restricciones.

2. Utilizando n-hexanal y ciclopentanona como materias primas, primero se somete a condensación y luego a hidrogenación selectiva para obtener hexilciclopentanona. La hexilciclopentanona tiene una fuerte fragancia a jazmín y un aroma afrutado, que puede utilizarse en fragancias para perfumes. Y en otras fórmulas de aromas químicos de uso diario, la dosis es inferior al 5 %. La IFRA no establece restricciones.

3. El 1-penteno o 1-hepteno obtenido por pirólisis de parafina o por deshidratación del alcohol correspondiente se utiliza como materia prima y, en presencia de peróxido de di-terc-butilo como iniciador, se somete a una reacción de adición radical con ciclopentanona para formar 2-pentilciclopentanona (o 2-heptilciclopentanona), que se convierte en δ-decanolactona (o δ-laurolactona) tras la expansión del anillo por oxidación.

4. La ruta sintética con ciclopentanona como materia prima tiene el mayor valor de producción industrial. La ciclopentanona se somete primero a una condensación aldólica con n-valeraldehído, el producto de la condensación se convierte en 2-pentilciclopentanona tras la deshidratación y la hidrogenación selectiva, y finalmente se convierte en δ-decanolactona tras la expansión oxidativa del anillo.

5. La delta-decanolactona se utiliza principalmente en formulaciones de aromas comestibles. Se considera que tiene el aroma característico de la nata natural. Antes de esto, los perfumistas se habían visto limitados durante mucho tiempo a utilizar fragancias monoméricas como el diacetilo y la vainillina como materia prima principal para formular aromas de nata. Sin embargo, en general se considera que el aroma de nata preparado es muy inferior a los productos naturales en términos de sabor o aroma. Solo cuando se utiliza δ-decanolactona se puede obtener un aroma a crema intenso, especialmente cuando se utilizan δ-decanolactona y δ-laurolactona juntas como materias primas principales para la fragancia, el aroma y el efecto del aroma a crema formulado serán mejores.

6. Tomando como materias primas la ciclopentanona y el valeraldehído, se condensan para producir 2-(1-hidroxi)pentilciclopentanona, se hace reaccionar con dimetil malonato y, a continuación, se hidroliza, descarboxila y esterifica a 160-180 ℃, obteniéndose el éster metílico de dihidrojasmonato. El metil dihidrojasmonato es una especia alimentaria cuyo uso está temporalmente permitido en mi país según la norma GB2760-1996. Su aroma es mejor que el del jasmonato de metilo natural y sus propiedades son relativamente estables.

Envasado y envío de la ciclopentanona

Envasado: 200 kg/bidón

Entrega: entrega en un plazo de 3-5 días laborables

Almacenamiento de la ciclopentanona

Evitar la luz y el secado.

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